消毒剂是旨在破坏病原微生物菌群的物质和化合物。如果我们把它们作为商品名词来谈，应该记住这组商品根据其目的和具体应用分为两种类型：预防型和重点型。换句话说，第一组的药剂是用于定期治疗，而第二组的药剂是用于破坏微生物菌群，这些微生物菌群在特定区域的存在是**定义的。

应该注意的是，这里我们根本不会考虑用于医学的产品。我们这里将涉及用于处理场所、物品和衣服的消毒剂的认证。

根据现有规定，消毒剂在上架前必须有两个证书：国家注册证书（SGR）和GOST R声明。海关联盟没有相关的技术法规，国家标准将在2021年才生效。因此，规范这些产品的合格评估和贸易的唯一法律文件是2009年12月1日的俄罗斯联邦政府第982号法令。正是这份文件使人们必须起草GOST R声明。但需要进行国家注册（SGR）的原因是这组商品在需要国家注册的产品法规中被提及。家庭用消毒剂的强制性或自愿性认证都不相关。

消毒剂的国家注册（SGR）

由Rospotrebnadzor卫生部门机构颁发的国家注册证证书是一个优先认证。它应该首先发布，**甚至在产品开始批量生产之前发布。仅仅是因为在评估是否符合安全标准的框架内的程序清单包括对生产的检查。在生产开始之前，消除可能的缺陷要容易一些。

SGR国家注册证不包括在简单和直接的任务列表中，所以你应该为这个充满不愉快的意外和延误的程序做好准备。通过在认证中心申请卫生部国家注册证书可以避免这些问题，在那里一切都会很快完成。GOST声明也可以在认证中心签发。

GOST R声明

GOST声明是消毒剂认证的*后阶段。如上所述，应在已经拿到SGR的情况下启动GOST声明注册登记。要申请GOST声明可与认证中心联系并提交以下文件：

申请人的详细资料：

• 上面提到的标准的副本

• 消毒剂的描述

• 使用说明

• 签订供应合同（对于进口产品）

确认措施包括实验室测试、文件分析和生产检查，如果在申报计划中有所规定

对于一批产品来说，GOST声明可无限期注册，对于批量生产的产品来说，可注册长达3年。